Quand tout semble un peu plus lourd 🌫️

La cheville est encore un peu enflée 🦶 Cette semaine, je n’ai pas réussi à bien récupérer de l’entorse, parce que j’ai dû sortir plusieurs fois de chez moi. J’ai commencé par une visite à l’hôpital pour faire des analyses de sang et, le lendemain, j’ai eu une consultation en oncologie. La médecin m’a demandé comment je supportais l’hormonothérapie.

Je lui ai parlé des bouffées de chaleur qui traversent mon corps, de jour comme de nuit 🥵, ainsi que des douleurs articulaires. Elle m’a dit que ces douleurs pouvaient être liées à la préménopause 😔

J’ai aussi dû passer devant une commission médicale. Quand j’ai expliqué que je ne pouvais pas effectuer mon travail sur l’ordinateur à cause des douleurs neuropathiques au bras et des effets secondaires du traitement, l’une des personnes m’a répondu :

« Vous devez y arriver. Faites autre chose. » 

Je suis restée sans voix 😮 Je lui ai répondu de ne pas s’inquiéter car, en tant qu’indépendante, je n’ai droit qu’à un an d’arrêt maladie et ce délai touche bientôt à sa fin. Une chose qu’il ignorait apparemment 🙈

C’est dans ces moments-là que l’on se rend compte que, bien souvent, ceux qui décident ne connaissent pas la réalité de ceux qui vivent avec la maladie ou avec des douleurs au quotidien.

Mon corps continue de changer : j'ai pris 4 kg et j'ai une coupe de cheveux dans laquelle je ne me reconnais pas 🤷‍♀️

Je sais que, comparé au cancer, à la chirurgie et aux traitements, cela peut sembler dérisoire. Pourtant, ces « petites choses » nous touchent aussi, dans notre regard sur nous-mêmes et notre estime de soi.

J’essaie de m'accepter telle que je suis en me rappelant la chance que j’ai d’être en vie, sans la maladie.

Je partage avec vous une photo de la plage à cinq minutes de chez moi, un endroit où j’adore marcher les pieds dans l’eau 🏖️ Un jour, j’y retournerai…

Merci d’être là 🙏❤️